第三代试管婴儿是可以处理染色体变异的问题的，现在借助第三代试管婴儿PGS（胚胎植入前遗传学筛查）技术即在胚胎植入着床以前，借助PGS技术对早期胚胎开展染色体数量和结构异常的检验，关键借助检验胚胎的23对染色体结构、数量，借助核对来分析胚胎是不是有遗传物质异常。那么三代试管婴儿可筛查遗传疾病吗？三代试管可以筛查哪些遗传疾病？

1、单基因遗传病

红绿色盲、血友病、白化病等全部都是普遍的单基因遗传病，每一年发生率都是会产生变化。说一个大致的参考值：色盲：男性5.08%，女性0.86%。血友病A：男性发生率为1/5000，女性非常少，白化病发生率为1/10000。

2、多基因遗传病

哮喘病、唇腭裂、血压高、先天性心血管疾病、先天性肥厚性幽门狭窄、重症肌无力、先天性心脏病、先天性腭裂、先天性髋关节脱位、儿童精神分裂症、家族性智力障碍、脊柱裂、无脑畸形、青少年糖尿病、先天性巨结肠、气道-食管裂。

老年瘘、先天性食管闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫等全部都是多基因疾病。因为这类遗传疾病的致病遗传基因极为复杂，在胚胎着床前难以借助分子诊断对这类遗传疾病开展调查。

3、染色体病

染色体疾病涉及到很多遗传基因，因而病症通常十分严重，涉及到多个器官、多个系统畸变和功能变化。包含唐氏综合征、特纳综合征、克氏综合征、猫喵喵综合征、两性畸形、唐氏综合征等。染色体变异的胚胎是导致流产的关键因素之一，并导致严重的出生缺陷。因而，仅对全部胚胎基因组的染色体开展筛查是最有效的防范措施。

三代试管婴儿可筛查遗传疾病吗？三代试管可以筛查哪些遗传疾病？因此如果有染色体变异的姐妹，是可以借助三代试管来开展辅助生育，进而有健康的宝宝。小编在这里祝大家好孕，顺利生下健康宝宝哦。