胚胎植入前遗传学检验又称之为第三代试管婴儿,指的是在胚胎植入前，对体外受精的胚胎采取遗传物质剖析，排除携带已知致病基因的胚胎，将从基因层面精选后的胚胎植入入宫腔，不但可以提升体外受精-胚胎植入技术的成功率，并且防止了流产，医治性引产带给女性身体及精神上的伤害。那么第三代试管婴儿可筛选遗传缺陷？试管婴儿可筛选遗传缺陷吗？

第三代试管婴儿与第一代、第二代的主要差别是多了一道确诊工序，拥有了这道工序，就避免了缺陷下一代的诞生，对染色体变异或别的遗传性疾病高风险家庭来讲，这一技术供应了下一代安全可靠的保障，也为家庭达到了优生优育。主要的遗传疾病技术筛查为：

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病主要表现为骨骼发育不良，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家庭性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，病患的家庭中，每一代都很有可能产生一样病患，且病发与没有关系，都会病发，病患与正常人婚配，所生子女的病发危险率是50%，故不适合生育。

2、X连锁显性遗传病

因为病患的显性遗传病基因在X染色体上，因此病患中女性多过男性，女性病患的下一代，无论是还是女，均有50%的病发危险变成一样病患者，故不适合生育，而男性病患的下一代，百分之百得病，正常的，因此可生育，限制女胎。

3、X连锁隐性遗传病

这类遗传病多见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良，因为隐性遗传病位于Y染色体上，故病患多以男性，男性病患与正常的女性结婚，所生全都正常的，但均为致病基因携带者。若女性携带者与正常的男性结婚，所生子女中有50%的病发危险变成病患，全都正常的。

第三代试管婴儿可筛选遗传缺陷？试管婴儿可筛选遗传缺陷吗？从以上内容可以晓得，第三代试管婴儿的确可筛选遗传缺陷，因此要想自己试管的宝宝更加健康，建议采取第三代试管婴儿。