很多人都觉得父母双方并没有遗传疾病、并没有染色体状况，胎宝宝就不容易出现染色体异常。还有人觉得头胎健康第二胎就不容易出现染色体状况。事实上这是一个错误观念，试管环节中出现胎宝宝染色体异常的可能性远比大家想象中要高的多。那么试管婴儿胚胎容易出现染色体异常？出现染色体异常原因是什么？

染色体便是生物体内的一类化学物质，是遗传基因的媒介，人类身体中一共有46条染色体，现阶段早已可以确定的染色体病综合症100多种，染色体病症导致的胎宝宝状况大部分都有着智力障碍和生长迟缓的特性。

导致胎宝宝染色体异常的潜在因素

1.大龄产妇：岁数35岁以上包含35岁的妈，岁数越大胎宝宝染色体异常的概率也就越大，当中最多见的便是21-三体综合症（唐氏综合症）

2.过去怀过染色体异常的胎宝宝，那么再度画上的概率将要是1%-2%。

3.血生化检测异常:这些检测包含绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、妊娠有关蛋白等。也就是现阶段的唐氏筛查等的检验内容。

4.产前超声异常:例如颈部透明层（NT）提升、各类胎儿畸形都有可能伴着有染色体异常，例如左右心室强光点、肠管回声增强、肾盂分离等。

染色体异常时胎宝宝最多见的病症，在出现这个状况以后胎宝宝的活产率为1:180，染色图异常是导致胎宝宝死亡的主要因素，占早孕期流产的60%。

试管婴儿胚胎容易出现染色体异常？出现染色体异常原因是什么？一样是怀孕十月，大部分都会是稳定顺利度过，可是当中也难免出现风险，因素有可能在于妈的岁数，身体状况，家族遗传等，因此有可能在不同的子宫环境下，培育出胎宝宝。有计划怀孕的妈如果有顾忌，特别是在在对于染色体异常的方面，通常提议先咨询遗传科再做决定，从怀孕的时候开始提高警惕，降低有可能出现染色体疾病的概率，打造更好的生育状况。