试管婴儿前为什么要做染色体筛查？导致染色体异常的原因有哪些？染色体是运载着遗传物质的遗传基因，胎宝宝借助染色体基因遗传父母的特性，相对来说的，某些有着家族遗传病的夫妇也会将遗传病借助染色体基因遗传给后代。染色体病变是一类比较严重的遗传疾病，病患常伴随有发育不全和智力发育迟缓等病症。除此之外，此病也是导致流产和不孕的关键原因。

染色体异常通常划分为数量畸变和构造畸变两类状况，数量畸变包含整倍体和非整倍体的畸变，比如说染色体数量增加、下降或产生三倍体等状况，算是数量畸变;构造畸变包含染色体易位、倒位、插入、重复和环状染色体等状况，比如说唐氏综合征、13三体综合征等，算是常染色体或是性染色体畸变。

倘若夫妇彼此带上致病遗传基因，依照自然怀孕的方法，只可以在女性怀孕后达到检查，倘若胎宝宝不健康则可能会选取引产，对女性身心健康都是会产生伤害。第三代试管婴儿可以从囊胚阶段达到遗传基因缺陷筛选，阻隔其致病遗传基因的传送，下降遗传疾病患儿的生育率，达到优生优育的目标。

导致染色体异常的原因有哪些？

1.物理要素，长时间处在辐射环境可能会导致染色体异常；

2.化学要素，平常生活中存有各式各样的化学物质，可能是天然产物，也可能是人工合成，借助饮食搭配、正常呼吸或肌肤触碰等方式进到人体，进而引发染色体畸变；

3.生物因素，当以病毒解决培育中的细胞时，时常会引发各种类型的染色体畸变，包含断裂、粉碎化和互换等；

4.母龄效应，由于岁数提高，在各种要素影响下，卵子可能会出现衰老，影响成熟分裂中同对染色体间的相互影响和分裂后期的行为，导致染色体间的不剥离；

5.基因遗传要素，染色体异常常可以体现为家族性趋向，表示染色体畸变与基因遗传有着紧密的联系；

6.本身免疫性疾病，本身免疫性疾病在染色体不剥离中起一定功效，比如说甲状腺原发性本身免疫抗体升高与家族性染色体异常中间有着紧密的联系。

试管婴儿前为什么要做染色体筛查？导致染色体异常的原因有哪些？倘若夫妇当中一方或彼此存有染色体异常，那么可以做第三代试管婴儿，借助第三代试管筛选发现存有染色体异常的胚胎，选取健康的胚胎移植母体，下降孕后胎停、流产及生出家族遗传病胎宝宝的可能性。