人体有23对46条染色体，染色体的数量、构造是相对稳定的，也承载着人体的基因遗传，即使是多了或者是少了，都是会产生“大毛病”。那么染色体罗氏易位是什么？染色体罗氏易位可以做试管助孕吗？

染色体罗氏易位指的是两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其周边断裂后，短臂丢失，染色体长臂结合成为了一条染色体，最后染色体数量降低，长臂数不改变，短臂数降低两条的情况。罗氏易位关键出现在5条近端着丝粒染色体（13、14、15、21和22号染色体）上。群体发病率约为1.23/1000，约占不孕群体的2%~3%。携带者的配子减数分裂流程中借助交互剥离、邻式剥离方法产生6种配子，唯有交互剥离方法产生的配子能产生正常的核型或罗氏易位携带胚胎，剩下的剥离方法均为单体或三体，下一代会出现3种很有可能的最后。

一，完全正常的胚胎：正常的妊娠，完全健康宝宝诞生：理论机率：1/6，新生儿没有遗传易位染色体，有正常的的46条染色体，再生育下一代时无遗传隐患问题。

二，罗氏易位携带胚胎：正常的妊娠，下一代为罗氏携带者。理论机率：1/6。新生儿遗传了易位染色体，和父/母亲一致，唯有45条染色体，有着正常的的表型，可是再生育下一代时一样存有一致的生育隐患问题。

三，染色体不平衡胚胎：妊娠艰难，妊娠流程中多次流产，或染色体变异病儿诞生。理论机率：4/6。因为罗氏易位产生的不平衡的单体或三体配子，很有可能直接导致妊娠艰难或多次流产，或者死胎死产，或者染色体变异病儿诞生，例如：21-三体综合征，是罗氏易位携带者生育下一代时最普遍的染色体变异。

针对染色体罗氏易位患者在生育时最好的办法便是引入第三代试管婴儿技术（PGD/PGS），在胚胎植入前开展遗传学诊断和筛选，选取健康的无染色体变异疾病的胚胎开展移植，进而生育出健康的宝宝。

染色体罗氏易位是什么？染色体罗氏易位可以做试管助孕吗？借助上文我们可以晓得，患上染色体罗氏易位可以借助第三代试管婴儿开展助孕。